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Qui suis-je ?

6 ans ! Qui suis-je ? Lydia, 6 ans Lydia 39 ans !

Je suis mariée et une maman (de deux garçons) pleine de vie qui manque de quelques ressources physiques ces quelques années passées... Je suis comblée par eux mais je n'en oublie pas mes filleules, tout particulièrement Mélanie.

Je suis originaire de notre Oise (Picardie) et suis issue d'une famille nombreuse de sept enfants avec des parents adorables ou plutôt admirables ! Nous sommes tous trés unis et malheureusement, le destin et la maladie ont emporté nos deux parents aimés (2006 et en 2008). Pour eux, pour nos enfants, pour nous, nous nous soutenons ! le manque est immense ! La séparation est tellement douloureuse et tellement proche, mais mon plus grand bonheur (que je partage amplement avec mes enfants) et d'avoir pu, jusqu'au bout, être auprès d'eux... à quelques maisons de là.

Cette proximité m'a permis de partager de belles choses avec ma famille, mes parents mais particulièrement avec mon papa, pour lequel j'ai écris et publié sa biographie. Quel magnifique cadeau !

Un ami, Monsieur Garot (dont son site est signalé en page d'accueil) a réveillé en moi cette envie de ressortir mes manuscrits pour mes enfants. Ma vie, du haut de mes 39 ans, est quelque peu banale quand nous pensons à la vie trés dure menée par nos parents alors que nous avons été entourés d'amour. Merci.

J'exprime par ce biais, une partie de moi, celle avec qui je vis depuis quelques années et dont je n'ai pas le choix, la maladie que je porte "la sclérose en plaques". Ainsi fait, je veux que mon entourage, en particulier mes frères puissent comprendre et avoir des réponses aux questions qu'ils n'osent pas entendre parce que, leur petite soeur est touchée ! J'ai toujours accepté mon état et suis ouverte à toutes les discussions mais je comprends leur réticence à m'aborder, la confrontation d'avec une maladie...

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Commentaires (3)

1. ton grand frère Le 03/06/2009 à 16:34

merci pour ton livre que je vais lire de bon coeur.
je viens de découvrir ton site
c'est bien ma lili, continue à avancer,
je suis là.

ton grand frère qui t'aime
gros bisous aux enfants et à Gio Smiley

2. alfred Le 20/07/2009 à 18:58

bonjour ,
je suis un ami de votre frère Daniel et de Christine (je suis le beau frere du frere de Christine) j'ai moi aussi la sep depuis 7 ans ,j'ai lu votre site et il m'a touché ,je ressent la meme chose que vous ;mais il faut apprendre a vivre avec . je suis a mon troisieme traitement la copaxone (2 ans) puis le betaferon (1ans) et depuis 9 mois sous andoxan (une perf par mois)a l'hopital encore 3 fois et je doit changer de traitement car on ne peut l'avoir qu'un an ma neurologue pense de me donner ce traitement par cachet "on verra" ,le tysabris m'as était refusé.
Votre site est trés bien ,il faut le continuer ,moi aussi ,j'ai crée un site sur ma passion" les timbres" ,pour oublier cette maladie .
bon courage
alfred

3. Isabelle Le 15/11/2009 à 15:55

Très chère Lili,
Je termine à l'instant les aléas de l'existence de Lili. Tout d'abord je tiens à vous remercier, nous avons beaucoup de choses communes vous ne trouvez pas??? (rires). Votre force, je la comprends vos craintes je les partage ainsi que vos espoirs. Il n'y a rien de plus beau que l'amour. Même si la vie n'est pas un long fleuve tranquille, je pense que pour rien au monde nous ne changerions ce que nous avons ces difficiles épreuves nous font apprécié les choses simples de la vie que bien d'autres oublient. Les rires des enfants dans une cours de récréation, le vol d'un oiseau, une fleur qui naît. Milles mercis. Très amicalement Isabelle

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